美利用人类基因组序列研发新药 或实现,控制

  来自美国弗罗里达大学斯克里普斯研究所(tsri)的科学家称他们开发出一种很有潜力的通用方法可通过基因组序列来设计新药并利用这种方法识别出一种高效化合物其能让癌细胞攻击自身并终极死亡。  来自美国弗罗里达大学斯克里普斯研究所(tsri)的科学家称他们开发出一种很有潜力的通用方法可通过基因组序列来设计新药并利用这种方法识别出一种高效化合物其能让癌细胞攻击自身并终极死亡。

    有关论文在线发表于2月9日的《自然-化学生物学》。
  这还是第一次只凭借一个rna序列就理性地设计出治疗性小分子。许多人可能怀疑这一点。负责该研究的斯克里普斯研究所副教授马修-迪斯尼说我们证明了这种方法能以前所未有的精确性瞄准一个致癌rna。
  迪斯尼的实验室一直在开发能掌控药物与rna折叠结合的方法尤其是对microrna(微rna)的控制。

    微rna上世纪90年代才被发现是一种存在于所有动植物细胞中的短分子。

    通常每个微rna作为一个或多个基因的光控开关与这些基因的转录结合并有用防止它们转录成蛋白质。以这种方式微rna调节着各种各样的细胞过程。有些微rna与疾病有关比如mir-96能阻碍凋亡过程或编程细胞的死亡使细胞滋生失控而促发癌症。
  研究人员将他们的方法称为信息rna。这是一种计算技术通过计算能找到针对疾病有关基因组序列的信息以及所有瞄准该序列的细胞rna再通过细胞rna找到针对性药物。

    这些药物rna序列能针对性地与数以千计的细胞rna序列相互左右而对其他序列异国影响。
  利用信息rna他们识别出了瞄准mir-96的化合物以及瞄准其他20多种疾病有关微rna的化合物。研究呈现束缚mir-96的候选药物能束缚癌细胞滋生而且那些异国功能性mir-96的细胞不会受到药物影响。
  这说明该方法在药物选择方面具有前所未有的精确性。迪斯尼说。他还指出新的候选药很容易生产具有细胞渗透性能专门瞄准mir-96针对性远远超过目前最先进的rna瞄准技术。

    
  利用我们的程序能找到高度特化的药物。论文第一作者、迪斯尼实验室的研究生塞-普拉迪普-维拉盖普蒂说我们希望将来能针对其他癌症或任何疾病rna设计出候选药物。
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